熱心なチーム
私たちにはあなたが必要です
RCV研究員
+
-
RCL テスト、rcAAV テスト、RCA テスト、RCR テストを含むがこれらに限定されない、標準的なテスト操作手順に従って RCV プロジェクトを厳密に実行します。
関連するバイオセーフティの知識に精通しており、自己防衛意識が強い。{0} P3 研究所での経験があることが好ましい。
GMP および GDP 要件をよく理解していること。
実験の生データの文書化、元の記録のアーカイブ、および個別のテストレポートの発行を担当します。
テスト実験用の試薬を準備し、材料の要求を管理し、実験室の定期的な清掃とメンテナンスを実施します。
機器を標準操作手順に完全に準拠して正しく操作し、対応する操作記録を維持します。
検査関連材料および試薬の在庫更新と調達申請を担当します。
上級/中級テスト エンジニアは、新しいテスト方法の検証プロトコルの草案を作成し、検証実験を実行し、検証レポートを要約することも求められます。
主要なスキル:
細胞培養などの実験技術に精通している。
TCID50 およびウイルス接種手順に精通している。経験のある方は優遇します。
独立した革新的な思考、強力な論理的推論、細部への注意力、分析と問題解決に熟達し、高度な実行指向。
分子検出検査技師 (qPCR フォーカス)
+
-
責任:
qPCR 検査法の検証の推進を支援します。
qPCR などの実験スキルをマスターします。
作業計画に従ってプロジェクトの qPCR テスト タスクを実施し、時間どおりに完了することを保証します。
実験の生データ記録を完了し、プロジェクトの生データを整理し、結果レポートを生成します。
実験試薬や材料の在庫更新や調達申請を管理します。
関連する機器や装置を操作、保守、清掃し、それに応じて活動を文書化します。
薬局方やGMPなどの規制要件に精通している。
監督者から割り当てられたその他のタスクを実行します。
資格:
生物学関連分野の学士以上の学位。
1 ～ 2 年の研究室での経験。新卒の方も大歓迎です。
分子生物学の実験技術と qPCR の理論的知識を理解する。
遅延や否定的な作業姿勢を持たずに、品質とスケジュールどおりにタスクを完了し、タイムリーなフィードバックを提供して、期待される結果を達成します。
上司から指示された時間外労働を喜んで行います。
製品拡張マネージャー
+
-
責任:
担当地域で市場調査を実施し、潜在的な顧客クラスターを特定し、競争環境を分析し、市場拡大戦略を策定します。
会社の全体的な事業目標に基づいて、販売目標、主要顧客リスト、活動計画など、割り当てられた分野の事業計画を作成します。
顧客のニーズ、技術的課題、競合他社の活動、市場動向を体系的に収集、分析、報告し、企業および製品戦略の調整に重要な情報を提供します。
販売見込み客を積極的に特定して検証し、業界カンファレンス、文献レビュー、人的ネットワーク、独立した訪問などのチャネルを通じてビジネスチャンスを探ります。
顧客グループと深く関わり、潜在的な市場の需要を明らかにします。
見積プロセス、契約交渉、入札活動を主導し、販売の完了と代金の回収までフォローします。
監督者から割り当てられたその他のタスクを実行します。
資格:
生物学関連分野で学士号以上の学位を取得していること。-
社交的な性格、優れたコミュニケーション能力、日常英語でのコミュニケーション能力のある方を優遇します。
強い責任感、勤勉さ、論理的推論能力、そしてよく組織された仕事スタイル。-
少なくとも 2 年の実務経験。
新技術臨床翻訳パイプライン責任者
+
-
パートナー病院と協力して政令 818 の中核的要件を解釈し、臨床翻訳の提出資料の整理を支援し、協力プロセス全体を通じて規制基準への完全な準拠を確保します。
産業クライアントのニーズを満たす: テクノロジー翻訳要件に関して産業クライアントとやり取りし、カスタマイズされたソリューションを提供し、プロジェクト実装の進捗状況を追跡し、実行上の課題を解決するために調整します。
営業チームに対する専門的な支援: 営業チームに法令 818 コンプライアンスと技術翻訳の知識に関するトレーニングを提供し、顧客とのやり取り中に専門的な質問に対応します。
テクニカル サポートのコラボレーションと管理: 営業とテクニカル サポートの調整メカニズムを確立し、クライアントの問題に対する対応タイムラインを定義し、問題の解決から完了までを監督します。
プロジェクトの全体的な調整と推進: 社内の技術プラットフォームの調整を主導し、翻訳プロセス全体をカバーするマイルストーン計画を開発し、プロジェクトの確実な実施を保証します。
技術的なボトルネックへの取り組みにおける調整: 部門を超えたワークショップを開催して、翻訳中に遭遇した技術的な課題の解決策を策定し、実装します。
翻訳における品質とコンプライアンスの管理: 品質保証センターと協力して政令 818 に従って翻訳プロセスの品質レビューを実施し、コンプライアンスと出力品質を確保します。
コンプライアンス システムの実装: 翻訳活動のためのコンプライアンス管理手順を開発し、社内コンプライアンス トレーニングを組織し、エンドツーエンドの規制順守を維持します。
パイプライン目標の管理と評価: 年次/四半期のパイプライン目標を設定し、関連チームに責任を割り当て、パフォーマンス評価を実施し、運用結果をレビューします。
監督者によって割り当てられたその他の職務を遂行する: 会社全体の発展戦略をサポートし、上級管理者によって割り当てられたその他の関連タスクを実行します。