細胞株の核となる特性を解き明かし、工業化に向けた強固な基盤を築く
次世代シーケンス（NGS）テクノロジーが提供する-深いカバレッジ機能を備えた包括的な細胞株分析ソリューション、さまざまな細胞株の遺伝的特性、アイデンティティマーカー、安全性の背景に関する体系的な研究が可能になります。これにより、細胞株のスクリーニング、検証、適用、および品質管理のための正確なデータ サポートが提供されます。
-全体ゲノムNGS順序付け
高深度の全ゲノム配列決定技術を採用し、高度なバイオインフォマティクス分析プラットフォームと組み合わせることで、細胞株を包括的かつ正確に理解することができます。--
高度なカバレッジ-
シーケンシングの深さは 50 倍以上に達する可能性があり、存在量の少ない遺伝子変異体や挿入配列などの重要な情報を確実に捕捉できます。-
多次元分析-
ゲノムやトランスクリプトームなどのマルチレベルのデータを統合し、遺伝的特性、機能的特性、安全性リスクの側面から包括的な分析を提供します。
標準化されたプロセス
研究室の品質管理基準を厳密に遵守しているため、データ分析プロセスは追跡可能で再現可能であり、結果の正確性と信頼性が保証されています。
コンテンツのテスト
• コア機能: 細胞株-に特有のショート タンデム リピート（STR）配列を検出し、国際標準データベース（ATCC や DSMZ など）と比較することで、細胞株のアイデンティティの信頼性を確認できます。
• 検出の利点: 細胞株の起源を正確に識別し、相互汚染（ヒト細胞株とマウス細胞株の混同など）を回避することは、データの信頼性と業界コンプライアンスの中心的な保証です。{0}
中核機能: 遺伝子操作された細胞株 (組換えタンパク質発現細胞株や遺伝子編集細胞株など) における標的遺伝子の挿入部位、コピー数、配列完全性を正確に検出します。
• 遺伝子変異の検出: 細胞株における遺伝子変異 (SNV)、コピー数変異 (CNV)、構造変異 (SV) などの遺伝子異常の包括的なスクリーニング、および細胞株の表現型と遺伝的特性の関連性の分析。
• 染色体の完全性分析: 異常な染色体数、転座、欠失などの構造的変異を検出し、細胞株の遺伝的安定性を評価します。
• 機能遺伝子分析: 細胞株のコア機能に関連する遺伝子 (増殖、分化、代謝遺伝子など) の発現特性と制御機構を分析し、細胞株最適化の方向性を提供します。
細胞株の種類覆われた
遺伝子操作された細胞株
組換えタンパク質発現細胞株（CHO、HEK293）、遺伝子編集細胞株（CRISPR/Cas9改変細胞）、CAR改変細胞株など。
幹細胞株
胚性幹細胞（ESC）、人工多能性幹細胞（iPSC）、間葉系幹細胞（MSC）の遺伝的安定性と分化能の分析。
通常の細胞株
科学研究で使用される日常的な実験細胞株 (HeLa、A549、MCF-7 など) の同定、汚染スクリーニング、および遺伝的特性の検証。
アプリケーションシナリオ
基礎研究段階
データの信頼性と再現性を保証するための細胞株認証、遺伝的特性分析、および実験プロトコルの最適化。
バイオ医薬品の研究開発
組換え細胞株の構築とスクリーニング、標的遺伝子挿入の検証、細胞株の安定性モニタリングを行い、タンパク質医薬品や抗体医薬品の開発に貢献します。
細胞治療の分野では
幹細胞株および改変細胞株の遺伝的安定性を評価し、安全性リスクを特定し、臨床応用のためのコンプライアンスサポートを提供する。
品質管理フェーズ
生産プロセスのコンプライアンスを確保するための、安定性モニタリング、同一性の一貫性検証、および細胞株継代中の汚染調査。